中乔新舟HUVEC转染试剂：无对标方案破解基因转染壁垒‌
在心血管疾病、肿瘤微环境等前沿研究中，HUVEC（人脐静脉内皮细胞）因其高度敏感性与功能性，成为关键实验模型。然而，这类细胞的脆弱性使得传统转染试剂常面临‌效率低、毒性高、操作繁琐‌的痛点，而进口试剂的高昂成本与适配局限更让科研人员进退两难。
中乔新舟以‌国产技术破局‌，推出全球首款针对HUVEC等内皮细胞深度优化的‌siRNA/miRNA专用转染试剂‌。作为国内wei一无对标竞品的内皮细胞基因转染解决方案，其凭借三大核心优势，直击科研实验的"卡脖子"环节：
‌► 颠覆性技术指标： HUVEC中的转染阳性率突破90%，转染后内皮细胞死亡率仅8%‌
采用可降解生物材料与靶向递送技术，中乔新舟试剂在HUVEC中的转染阳性率‌高达90%‌，远超同类产品平均水平（通常<70%）。更突破性的是，其通过材料毒性优化将细胞死亡率控制在‌8%以下‌，避免因细胞状态受损导致实验数据偏差，尤其适合长周期功能学研究。
‌► "零门槛"操作：无需Opti-MEM，无需换液‌
传统转染流程需依赖Opti-MEM稀释试剂，且转染后需频繁换液以降低毒性 。中乔新舟试剂‌直接兼容常规培养基体系‌， 4-6小时孵育，全程无需换液操作，大幅缩短实验时间并降低污染风险，即使新手也能快速掌握标准化流程。
‌► 破解培养基适配难题：专用转染培养基同步问世‌
针对HUVEC培养中广泛使用的ECM培养基（含特殊生长因子）可能抑制转染效率的问题，中乔新舟创新性开发‌HUVEC专用转染培养基‌。该培养基在保留细胞高活性的同时，可协同转染试剂将转染效率再提升15%-20%，彻底解决因培养基成分导致的"假阴性"困扰。
 
中乔新舟HUVEC转染小核酸NC-FAM到原代HUVEC细胞-荧光效果
 
图1：中乔新舟HUVEC转染小核酸NC-FAM到原代HUVEC细胞，24h
 
中乔新舟 siRNA转染试剂-操作步骤：
以24孔板，HUVEC转染核酸实验为例。
（一）细胞接种
转染前一天接种细胞，接种HUVEC细胞数约25%左右，确保第二天进行siRNA转染时的细胞密度在30-50%之间。
注意：
1、铺板时使用普通含血清的完全培养基即可，尽量不要使用抗生素；
2、细胞铺板数可根据细胞增殖快慢进行调整；
3、此细胞密度适合毒性较小的转染试剂，如使用毒性较大的转染试剂，如lipo3000，则细胞密度要适当增加。
（二）中乔新舟siRNA转染试剂混合物制备
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀释。 混匀，室温孵育5 min 轻轻混匀，室温孵育5min。
2. 1.5μL 转染试剂用25μL Trans Enhancer 稀释。轻轻混匀，室温孵育5min。
3. 孵育5min后，将 siRNA 稀释液与转染稀释液混合（总体积 50μL）。轻轻混匀，室温孵育15 min。
（三）将转染复合物加到培养的细胞内（可用含血清培养基培养）

1. 将 50μL转染复合物加入培养孔内，培养孔内含有 0.5mL培养的细胞。轻轻晃动培养板，混匀。
注意：确保充分混匀哦~。
2. 37°C 培养 18-72h，RT-qPCR 检测基因抑制效果， 对于 FAM 标记的 siRNA，荧光显微镜观察转染阳性情况，可在转染后12h左右观察。
温馨提示：为了提高转染效率，建议对转染条件进行优化，特别是首次使用。 例如：24 孔培养板，siRNA用量在 6、12、18 pmol (终浓度：10 - 30 nM)之间调整，中乔新舟转染试剂用量在 1.0 - 2.0μl 之间调整。
产品列表：

中乔新舟HUVEC转染试剂优势：‌
· ‌唯一性‌：全球首个针对HUVEC的国产转染体系，国产无直接竞品对标
· ‌可靠性‌：经验证，数据可重复性达95%
· ‌灵活性‌：提供siRNA/miRNA双场景适配方案，支持内皮细胞全研究链条
让您的HUVEC实验告别低效高耗，体验国产替代的真正技术突破！
‌中乔新舟——以创新赋能中国科研。