FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强,突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
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FITC标记的钾离子通道蛋白Kir7.1抗体该基因编码蛋白质内向整流钾通道家族的成员。这个家族的成员形成离子通道孔,允许钾离子进入细胞。该编码蛋白属于低信号传导蛋白亚家族,对钾浓度依赖性低。该基因突变与雪花玻璃体视网膜变性有关。交替剪接导致
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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体由该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白,它是蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚和酪氨酸自身磷
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FITC标记的黑色素瘤相关抗原G1/肝癌相关蛋白4抗体由该基因编码的蛋白质是SMC5-6染色质重组复合体的一部分,是MAGE超家族的成员。这是一个无基因的基因。[ RefSeq,2011年5月提供]。
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FITC标记的B-淋巴细胞趋化因子抗体B淋巴细胞趋化因子,独立克隆,命名为安吉,是一个CXC趋化因子强烈表达在毛囊的脾,淋巴结,和派尔的补丁。它优先促进B淋巴细胞(与T细胞和巨噬细胞相比)的迁移,显然通过刺激表达Burkitt淋巴瘤受体1(
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磷酸化信号转导和转录激活因子5b抗体实现双重功能:信号转导和转录激活。与气体元素结合并激活PRL诱导的转录。
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FITC标记的SNAPC3蛋白抗体SNAPC3是RNA聚合酶II和III小核RNA基因转录所需的SNAPC复合物的一部分。SNAPC3与近端序列元件(PSE)结合,这是这2种基因共同的非TATA盒基础启动子元件。SNAPC3将TBP和BRF
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FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子4抗体抑制由A型流感病毒NS1蛋白引起的聚(A)包含的mRNA的核输出需要其效应域。NS1效应域功能与细胞30 kDa亚基的裂解和多聚腺苷酸化特异性因子4相互作用,这是细胞前mRNA的3’端加工机械
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FITC标记的4号染色体开放阅读框28抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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