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通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入肺部细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为肺疾病研究与治疗提供强大工具。
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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
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长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA)一类长度大于 200 nt 且不编码蛋白质的 RNAs(不含 rRNA),广泛存在于各种生物体内。对其进行二代测序。
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融合tag(如flag等)或marker基因(如GFP)的外源基因真核表达质粒转染目的细胞(如293T细胞)后,继续培养一定时间,之后收集细胞提取总蛋白,Western Blot方法检测外源基因的表达
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慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。
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组织特异性启动子「高效感染、靶向调控,2~6 周实现不同器官的特异性表达! 」已成为体内实验特异性表达的不二之选。
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