Virus DNA/RNA cDNA Synthesis Kit

描述：本试剂盒采用稳定高效的反转录预混体系 5×Golden RT MasterMix 进行 RNA 的反转录反应，使用时只需加入模 板、引物和 RNase Free H2O 即可，大大简化了操作过程、 提高了效率、减少了操作过程中的人为误差。具有快速简便、 重复性高、特异性好、灵敏度高和稳定性好的特点。专用于 病毒 DNA/RNA 样品的反转录反应。 该预混体系包含点突变致 RNase H 活性缺失的 Golden MLV Reverse Transcriptase 反转录酶、dNTP、反应 Buffer 和 RNase Inhibitor。该试剂盒采用的反转录酶去除了 RNase H 活性，从而避免反转录过程中降解 RNA。同时经过突变文 库筛选，使得其热稳定性更强，可耐受 55℃高温反应。相比 于低温条件下反转录反应，采用高温反转录可显著打开 RNA 二级结构，从而提高复杂 RNA 模板的扩增性能、提高反转 录 cDNA 的长度和产量，从而提高后续检测的灵敏度。合成 的第一链 cDNA 可广泛用于 2nd Strand 的合成、杂交、PCR 扩增、Real-Time PCR 反应等。 组分 名称 100T 5×Golden RT MasterMix 400μl 20×Random Primer 100μl RNase Free H2O 1ml × 2 储存：请置于-20°C，可保存 3 年；避免反复冻融。 注：如 5×Golden RT MasterMix 出现沉淀属正常现象，可用 手捂化，混合均匀后使用不影响实验结果。 一步法 cDOn 1. 按以下组分配制反转录反应液 病毒 DNA/RNA 样品 2~10μl 5×Golden RT MasterMix 4μl *20×Random Primer 1μl Rnase Free H2O Up to 20μl *注：反转录引物可根据需要改用特异性引物。 2.根据实际情况反转录可选择快速程序或标准程序 快速程序 37°C 15~30min（cDNA 合成） 85°C 5min（失活 MLV） 标准程序 25°C 10min（引物配对） 55°C 30~60min（cDNA 合成） 85°C 5min（失活 MLV） 注：通常在定量 PCR 实验中使用快速程序进行反转录（反 转录效率>80%），在进行高 GC 含量、含复杂二级结构、 长片段的模板转录时采用标准程序（反转录效率>100%）。 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！