5min RNA纯化试剂盒

描述：RNA 纯化试剂盒的优点为迅速仅需 5min

即可完成操作，回收率可高达 70～95％。该试剂盒采用

高特异吸附能力的硅胶吸附柱，应用优化好的特定缓冲

液，可选择性地结合回收目标 RNA，并去除杂蛋白、盐

等。该试剂盒每次可纯化得到高达 50 μg 的 RNA 片段

(>15nt)，回收的产物可直接用于 RT-PCR、用于 NGS 的

RNA 文库制备、基因编辑、显微注射、RNA 标记、转染

等。

组分

名称 10T 50T

RNA Cleanup Binding Buffer 1mL 5mL

RNase Free H2O 1mL 5mL

吸附柱 10 套 50 套

Nuclease Free 收集管 10 个 50 个

自备试剂：75%乙醇。

储存：室温保存，有效期 2 年。

操作方法

1. 向 50µL 待回收样品中加入 100 µl RNA Cleanup

Binding Buffer 用枪头吹打混合均匀。

注意：若样品不足 50 µl 需加入 RNase Free H2O 补至

50 µl；若样品大于 50 µl 则可按比例缩放缓冲液体积，

当样品大于 150 µl 时应上两根吸附柱。

2. 向上述溶液中加入预冷 150 µl 无水乙醇（等体积），

枪头吹打混合均匀。（当 25nt

倍体积的无水乙醇）。

3. 将上述溶液共 300µL 加入到吸附柱中，室温静置 30s。

4℃ 13,000rpm 离心 30s，弃去过柱液。

4. 向吸附柱中加入预冷的 700 µl 75%乙醇，4℃

13,000rpm 30s，弃去过柱液，重复此步骤一次。

5. 13,000rpm 空离 2min 后，将吸附柱转移至新的 1.5ml

收集管中，室温放置 2min 使残留乙醇挥发。

6. 向吸附柱芯中加入 50~100 µl RNase Free H2O，室温静

置 1min 后，4℃ 13,000rpm 离心 2min，获得的产物

即为纯化的 RNA。可立即使用或于-80℃保存。

5min RNA纯化试剂盒的优点为迅速仅需5min即可完成操作，回收率可高达70～95％。该试剂盒采用高特异吸附能力的硅胶吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标RNA，并去除杂蛋白、盐等。该试剂盒每次可纯化得到高达50 μg的RN**段(>15nt)，回收的产物可直接用于RT-PCR、用于NGS的RNA文库制备、基因编辑、显微注射、RNA标记、转染等。

优势

用时最短：可在5min内完成RNA的纯化。 超高纯度：该试剂盒采用高特异性吸附柱式纯化，最大程度的去除蛋白和盐等杂志的污染。 适用性广：适用于提取获得的RNA、体外合成的RNA、体外合成的sgRNA等多种RNA的纯化。 操作极简化：只需将样品与Binding Buffer和无水乙醇混合，经一步挂柱和洗脱即可获得高纯度RNA。

提取流程

组份

名称 10T 50T RNA Cleanup Binding Buffer 1 ml 5 ml RNase Free H2O 1 ml 5 ml 吸附柱 10套 50套 Nuclease Free收集管 10个 50个

储存

室温保存，可保存2年。

实例

Fig. 应用N品牌的RNA纯化试剂盒和5minRNA纯化试剂盒和分别纯化体外合成的sgRNA；泳道1和3为纯化前sgRNA，泳道2和4分别为N品牌纯化试剂盒和5min RNA纯化试剂盒纯化后的sgRNA。

 

 

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！