基因过表达/RNA干扰稳定细胞株构建
我公司采用慢病毒体系构建构建基因过表达或基因敲减（RNA干扰）稳定细胞株，技术成熟，经验丰富。咨询电话：010-62495135
稳定细胞系构建
提供非病毒载体转染和病毒载体转染（逆转录病毒，慢病毒）两种方式。转染效率高、稳定表达效果好。 详见http://www.gdbiotec.com/taxonomy/term/35/all
稳转细胞株构建
维诺赛生物提供质粒转染和慢病毒感染两种稳转细胞株的构建方式，还可提供基因过表达、基因干扰以用各种荧光标记等稳定细胞株的构建。常用的真核表达载体的抗性素筛选基因有嘌呤霉素、潮霉素和新霉素等。
筛选稳定转染细胞株
针对客户提供的质粒载体，选择筛选标记，进行药物筛选，挑取单克隆，持续药物筛选，直到得到稳定表达蛋白的细胞，进行RT-PCR检测mRNA表达情况或Western Blot检测蛋白表达情况。